对于生物实验室中细胞培养、细菌培养的污染是一件很令人奔溃的事情，小编师兄从事培养多年，在这里简短与大家分享一下他们的方法。大多在接种过程中很多规则都是常识，例实验服、紫外杀菌、接种前洗手等等，这些习以为常的小步骤大家不能忽略哦。然而有一些小细节，却可能是大家忽略的，但是往往恰恰是污染实验环境的重要因素：
1、首先，最重要的接种室灭菌不能省。即使高效的超净台也不能保证它的全完洁净，而且在我们操作的时候，手是要伸进超净台的，如果手不干净，空气环境不好等因素是可能把菌就带进去的。如果接种室消毒了，就大大减少了这种机会。我们可以这样做，就是用灭菌水(没有灭菌水用70%酒精)喷到空气中，密集的细小液珠就会粘着菌落到地上，空气就相对干净了。我们有过最好的例子 ，就是我们实验室曾经超净台坏了，在使用这种方法后，空气灭菌在空气里直接接种昆虫细胞(没有任何抗生素)，都没有被污染。
2、其次是操作一定要快。可能整个超净台中就那么几个菌，随着空气流动，如果有几率地落在瓶子里，就倒霉了，速度快就是减少污染的概率。
3、再次要注意瓶口灭菌。我们常见的做法是对瓶子放进超净台前用酒精喷一下，但对于瓶口位置需要特别多喷一些，因为接种塞子封合时最容易沾上菌，也最容易把菌带进瓶子里。
4、超净台要空，因为紫外只杀掉表面的细菌，如果装太多东西就大大地增加了里面的表面积，菌有处可藏就容易污染。
5、枪头要用酒精消毒，因为实验时常会把枪头伸进瓶内进行接种，就算不接触到瓶壁，也不能避免会在表面上粘到的菌落进瓶里，影响实验。